文山结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在文山，结直肠癌术后或治疗中，想了解用药选择的人。
- 在文山，常规体检发现相关肿瘤标志物异常，希望进一步排查的人。
- 在文山，有结直肠癌家族史，希望进行风险评估的人。
- 在文山，正在接受治疗，需要监控疗效和复发风险的人。
- 在文山，考虑使用靶向药，需要明确自身基因匹配情况的人。
- 在文山，对自身状况感到担忧，希望通过更精密方法了解健康的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比从血液里寻找肿瘤释放的‘分子踪迹’。它专门分析血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），这份报告会检查与结直肠癌相关的120个基因的突变情况。它能发现可能指导靶向药物选择的基因变异，评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI），还能检测与DNA损伤修复相关的28个基因（HRR）以及与遗传风险相关的林奇综合征相关基因。同时，它包含了对常用化疗药物相关基因的分析，有助于评估药物反应或副作用风险。简单说，它能提供关于用药参考、疾病监控和遗传风险评估的信息。需要注意的是，它是一种辅助性的工具，结果需结合其他检查由专业人士综合解读，并且受血液中ctDNA含量等因素影响，存在一定的技术局限性。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取一管静脉血（约10毫升）即可。无需特殊准备，不要求空腹。抽血过程本身仅需几分钟，可能会有短暂的轻微刺痛感，一般人都可以轻松耐受。在文山，您可以预约合作的采样点完成采血。若不便前往，部分机构也支持通过专业物流邮寄采样包，您可以在家附近的诊所或医院完成采血后寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精密分析方法，对特定基因变异的检测具有高度的技术准确度。检测本身仅对血液样本进行分析，过程安全无创。报告结果由专业人员进行分析和解读。请您理解，任何检测都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能会影响检出。检测结果旨在提供参考信息，不应作为唯一的决策依据。专业人士会结合您的具体情况，判断是否需要或适合进行其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 若选择邮寄，请务必使用配套的保温箱和冷链物流寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 获取报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 检测结果具有时效性，身体状况变化后请咨询是否需要复查。
用户评价 (7条，均分5.0)
我母亲是肠癌晚期，身体不便，我们预约了上门采血。采血员带来的所有耗材，包括用过的采血管、棉签，最后都用一个专用的医疗废物密封袋带走处理了，没留下任何带血的或印有信息的东西在家里。这个细节让我觉得他们对包含个人生物信息的医疗废物处理也很规范，防止泄露。
机构回复
感谢您对我们上门服务的认可！规范处理医疗废物是保护生物信息隐私的重要环节。我们的工作人员均经过严格培训，确保从采样到清理，全程符合医疗安全与隐私保护标准。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
家里有长辈得肠癌，所以我也比较关注，这次是主动想做个早期筛查。预约的时候客服很耐心地解释了检测的用途和局限性，没有为了推销而夸大。采血点离家很近，现场秩序好，几乎没怎么等。报告有详细的解读和后续建议，让我心里有底了。
机构回复
非常感谢您对我们的信任！为有家族史的人群提供清晰、严谨的筛查信息和便捷的服务，是我们应尽的责任。您对客服的认可我们会传达给团队，希望我们的服务能持续为您和家人的健康护航。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
对比过好几家，最终选了这个120基因的，因为覆盖的基因比较全，而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H，现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上，信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择！您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱，为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案！
我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的，毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告，都只用我的专属编码，报告也是直接发到我手机上，用密码才能看，这种私密感很好。
机构回复
感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求，因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送，确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。
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