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优生检测无创产前检测

文山染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期一项更全面的抽血检查,可提前了解宝宝是否存在染色体异常,为后续决策提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
  • 在文山进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
  • 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
  • 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
  • 居住或工作在文山,方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA,主要筛查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时,它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在发现风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在文山,您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
  • 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人重要资料。
  • 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

林** 已验证 遗传咨询后检测

最打动我的是解读顾问的人文关怀。她先恭喜我结果是低风险,然后才进入细节。当我问如果结果是高风险怎么办,她非常认真地介绍了后续的咨询、诊断及保险覆盖流程,让我感到即便有万一,也不是孤军奋战。

机构回复

检测结果关乎情感与家庭。我们的服务理念是‘专业为基,关怀为本’。无论在何种情况下,我们都希望为您提供坚实的支持和清晰的路径。感谢您感受到我们的用心。

2026-03-2735人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-254人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-2356人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2026-03-0847人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-1533人觉得有用
许** 已验证 遗传咨询后检测

整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!

2026-03-0267人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。

机构回复

感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-01-1039人觉得有用

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